​胎兒染色體檢查介紹

女性在懷孕過程中，身體檢查很關鍵，每個階段的檢查，都是有一些標準，胎兒達不到這些標準，都是要選擇一些改善方法，這樣對胎兒纔不會有影響，這點女性也是要注意的，那胎兒染色體檢查都有什麼呢，這項檢查也是很關鍵的，對胎兒是不是有畸形都是能夠檢查出來。

胎兒染色體檢查介紹：

由於產前診斷用超聲波的輸出能量很小，且非長時間持續地對準某一處進行探測，而且超聲檢查劑量沒有累加效應，所以即使多照幾次，對胎兒與母體也不會造成傷害。到目前爲止，還沒有因檢查B超而致胚胎死亡或胎兒畸形的報道。

一般需要做3次。第一次在10-14周。第二次在18-24周，該次檢查對所有的孕婦都非常重要。有條件的話，最好要做一次詳細的彩超檢查。因爲彩超比黑白B超的分辨率高，很多畸形都可以表現出來。第三次檢查安排在32-36周。

在產檢中發現有兩個以上陽性指標，要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查(如檢查風疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等)。

在對胎兒染色體檢查認識後，對這項檢查的時候，女性也是要積極配合，而且檢查過程中，女性對身體出現不舒服情況，要先停止會檢查，這樣對自身才不會造成損害，這點在進行胎兒染色體檢查的時候，都是要進行注意的。