胚胎染色體檢查怎樣的

胚胎染色體檢查是爲了更好的可以防止，孩子出現發育不良，誅仙的胎兒畸形等更好地，讓媽媽們得知孩子的身體狀況，這是很多的孕婦朋友們需要進行的一種檢查方式，檢查的方式比較危險，那麼接下來我們來一起鑑賞一下。

通過羊膜穿刺獲得胎兒檢體

約40年前，科學家成功發現瞭如何從羊水中檢查染色體的方法，使得染色體疾病得以在產前診斷中及早發現。通過羊膜穿刺抽取羊水，從中發現胎兒有某種染色體異常的機率平均約爲1/300。

侵襲性檢查的風險

羊膜穿刺是一種侵襲性的檢查，約在懷孕第16周之後進行。抽取羊水並從中分離及培養胎兒的細胞，可以此檢查胎兒有無染色體異常。由於這是一種侵襲性的檢查，雖然大部分的孕婦很快可以恢復日常活動，不會影響懷孕過程，然而，仍有約0.1~0.3%的孕婦出現羊膜發炎、早期破水、早產甚至引起流產的情況。雖然如此，由於胎兒有染色體異常的風險會隨着孕媽媽年齡的增大而增加，這項檢查的好處大於風險，因此建議孕媽媽還是要做。

準爸媽也許還聽過染色體螢光原位雜交反應或是基因晶片等名詞，這些技術與羊膜穿刺術有什麼關係？羊膜穿刺術是取得檢體的一種手段，取得檢體之後，醫師需要用哪些技術來診斷這些檢體呢？除了傳統的標準染色體檢查之外，過去最常見的診斷技術就是染色體螢光原位雜交的反應，利用這項技術可以診斷出胎兒染色體中微小缺失異常的情況，由於此類微缺失超出標準染色體檢查的解析度範圍，所以必須利用解析度更高的檢測方式來進行檢測。但是，這項技術本身具有侷限性，一次只能做幾個位點，無法全面診斷。因此，隨着科技的發展，近年來，它已逐漸被基因晶片檢查所取代。

上面的文章我們瞭解到了胚胎染色體檢查，首先這種過程是爲了防止胎兒出現發育不良，發育畸形等一些原因爲了更好的讓孩子知道身體健康，做的一項檢查，出現胎兒畸形的機率。