​艾森伯格綜合症介紹

常見的疾病有很多，對疾病治療前，需要對疾病進行了解，這樣治療疾病的時候，才能夠選擇到正確方法，艾森伯格綜合症是很多人不熟悉的，這樣疾病比較複雜，治療艾森伯格綜合症的時候，需要選擇多種方式，使得對疾病能夠控制，下面就詳細的介紹下艾森伯格綜合症。

艾森伯格綜合症介紹：

[病理解剖]原有的心室間隔缺損、心房間隔缺損、主動脈-肺動脈間隔缺損或未閉的動脈導管均頗大，右心房和右心室增大，肺動脈總乾和主要分支擴大，而肺小動脈可有閉塞性病變。本綜合徵原有的左至右分流流量均頗大，及至肺動脈壓逐漸增高，右心室和右心房壓也逐漸增高，達到一定程度時，就使原來的左至右分流轉變爲右至左分流而出現紫紺。此種情況發生在心室間隔缺損時多在20歲以後，發生在動脈導管未閉時也多在青年期後。

[病理生理]本徵原有的左向右分流流量一般均較大，導致肺動脈壓增高，開始爲功能肺血管收縮，持續存在的血流動力學變化，使右心室和右心房壓力增高;肺動脈也逐漸就發生相對器質性狹窄或閉塞病變，使原來的左向右分流逆轉爲右向左分流而出現青紫，均有繼發性相對性肺動脈瓣及三尖瓣關閉不全，此種情況多見於室間隔缺損者，發生時間多在20歲以後.

[臨牀表現] 輕至中度紫紺，於勞累後加重，原有動脈導管未閉者下半身紫紺較上半身明顯，逐漸出現杵狀指(趾)。氣急、乏力、頭暈，以後可發生右心衰竭。體徵示心臟濁音界增大，心前區有擡舉性搏動，原有左至右分流時的雜音消失(動脈導管未閉連續性雜音的舒張期部分消失)或減輕(心室間隔缺損的收縮期雜音減輕)，肺動脈瓣區出現收縮噴射音和收縮期吹風樣噴射型雜音，第二心音亢進並可分裂，以後可有吹風樣舒張期雜音(相對性肺動脈瓣關閉不全)，胸骨左下緣可有收縮期吹風樣返流型雜音(相對性三尖瓣關閉不全)。

在丟艾森伯格綜合症認識後，治療艾森伯格綜合症的時候，需要根據患者疾病表現進行，而且治療艾森伯格綜合症過程中，患者需要積極配合，對這樣疾病治療患者都是不能過於着急，否則對疾病改善沒有任何幫助的。