唐氏21三體高風險怎麼理解

現在很多孕婦都應爲各種各樣的因素在懷孕期間出現很多種問題，現在，很多孕婦主要有的一張病就是唐氏二十一三體，那麼到底這個唐氏二十一三體是什麼呢？常常聽孕婦們提到的唐氏二十一三體高風險又是怎麼定義的呢？其實很多孕婦也不是很瞭解，產檢的數字他們也不能參透。

下面我們就一起來看看什麼是唐氏二十一三體高風險。我們如何理解與如何防範它。

唐氏篩查是爲了篩查出唐氏綜合症患兒，即臨牀經常能見到的先天性的胎兒畸形。一般我們建議懷孕的14周到20周之間進行檢查

1，唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人爲一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值爲1/275。

大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率爲1/750。篩查結果爲高危建議做羊水穿刺，但即使爲高危也不一定就是唐氏兒，但爲了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐氏綜合症的篩查一般是在孕15-20周之間篩查比較的準確！

因爲篩查出來高風險並不是最終的一個確診結果，所以即使是低風險也不是一定沒有問題，高風險也不是一定就有問題。我的建議是看一下高出的指數是多少，如果高出來比較多的話，我建議你可以做一個羊水穿刺最終確定（但是穿刺也是會有風險，這個醫生做之前都會有交代），假如說高出的指數不是很多的話，我建議你先觀察，等在過一個月左右在做一次篩查看看，不過如果說做羊水穿刺，可能時間上你就不用再等一個月，不用多擔心一個月了。

唐氏風險偏高的後果是胎兒先天性智力障礙，這與遺傳和孕期保護有直接關係，只要家族無此問題，胎兒發育正常就沒問題，風險程度根據孕婦年齡及體質而不同，發生機率非常低，不用擔心。

以上呢就是很多位專家對於唐氏二十一三體高風險給出的分析和說明，這裏我就簡單的給大家例舉了一部分，個人建議，在做產檢的時候要仔細詢問醫生關於自己和寶寶的身體狀況，有任何問題也要及時和醫生溝通，最好能留下醫生的聯繫方式，這樣比較能夠在危機的時候找到依託和安全感。