生活不可能一帆風順，有的人出生就註定了不幸。如唐氏唐氏綜合症，又叫做21三體綜合徵，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對）色體非整倍體疾病。如果這樣的孩子出生，會給孩子帶來不幸的陰影。但是我們可以前期進行篩查，這樣就可以保證出生的孩子是健康的，這樣也讓家庭真的可以迎接幸福！
唐氏篩查是在特定孕周，通過檢測孕婦中PAPPA、HCG、uE3和Inhibin A的含量，結合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸菸，患有胰島素依賴性糖尿病等臨牀信息，通過風險評估軟件計算的風險值。臨界爲1/250-380（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣（35歲以下）患有唐氏（DS）的概率爲1/750。根據檢查時間分爲孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨牀信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。篩查程序1第一孕期唐氏症篩查這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時，應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。2第二孕期唐氏症篩查
孕媽媽在第15~20周時接受抽血，醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重，計算出胎兒罹患唐氏症的風險。3絨毛膜取樣術。黃旭光醫生表示，孕媽媽要進行此項檢查時，務必先與醫生仔細討論，因爲這屬於侵入性檢查，即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。
唐氏篩查的注意事項篩查時間：最佳時間是在孕15～20周。
檢查前的準備：做唐氏篩查時無需空腹，但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。檢查原則：通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。所說的產前篩查通常是指通過母血清標誌物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。
進行唐氏篩查的時間有2個時期所以準爸爸準媽媽都要認真的準備檢查，不能錯過這些個時機哦！論早中期，一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果爲高危也不必驚慌，因爲還要進一步通過絨毛活檢（早期）或羊水穿刺（中期），從而進行胎兒染色體核型分析檢查才能明確診斷。
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