淋巴母細胞瘤具體是怎麼回事

對於淋巴母細胞瘤大家一定是很陌生的，因爲一般情況下都是對於腫瘤是有認識的。但是因爲淋巴母細胞瘤還是比較少見得疾病，所以大家對於這個疾病知道還是比較少的，這個時候關於這個疾病一些症狀和治療什麼的還是會多多少少的有些不太認識，造成了一些問題出現。那麼，淋巴母細胞瘤具體是怎麼回事？

淋巴母細胞淋巴瘤( lymphoblastic lymphoma，LBL)爲前體淋巴細胞來源的高侵襲性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)，由於淋巴母細胞淋巴瘤與急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)在細胞形態學、免疫表型、基因型、細胞遺傳學等生物學特徵及臨牀表現和預後相似，WHO新分類將淋巴母細胞淋巴瘤和急性淋巴細胞白血病歸爲同一組疾病。

臨牀表現：淋巴母細胞淋巴瘤以青少年男性多見，有縱隔佔位或伴頸部淋巴結腫大者應考慮淋巴母細胞淋巴瘤可能。淋巴母細胞淋巴瘤80%爲T細胞起源，20%爲B細胞起源。急性淋巴細胞白血病80%爲B細胞起源，20%爲T細胞起源。T淋巴母細胞性淋巴瘤是—種非霍奇淋巴瘤的少見類型，患者多爲兒童(>10歲)和青年(<30歲)，男性居多。常侵犯縱隔、骨髓、中樞和淋巴結。臨牀通常爲III或IV期的進展期表現，病程短，進展迅速，預後差，病程早期易發生骨髓侵犯，並易轉化爲T急性淋巴母細胞白血病。B淋巴母細胞性淋巴瘤常侵犯骨、皮膚、骨髓和淋巴結。

診斷：病理診斷特點：可有星空現象，核分裂明顯。 T 淋巴母：sIg-、CD10-、CD19/CD20-、CD3-/+、CD4/8+/+、CD1a+/-、TdT+、CD2+、CD7+。B 淋巴母：sIg-、CD10+、CD19+、CD20-/+、TdT+。TdT陰性不能完全排除LBL診斷。 治療：治療原則以化療爲主，加局部放射治療。對III或IV期患者採用與白血病一樣的治療方案。具體治療方案依據原發部位、受侵範圍、臨牀分期而不同。採用COMP或CHOP方案治療效果較差，僅獲得30~40%的長期生存率。T淋巴母細胞淋巴瘤生物學特性與急性淋巴細胞白血病相似，治療上常採用急性淋巴細胞白血病的方案。

由於淋巴系統的特殊原因，所以說關於淋巴母細胞瘤還是對於身體的影響比較大的。一開始不太瞭解這個疾病的患者通過上文的介紹後也應該是有了很大的認識了。不論是什麼疾病了解清楚，認真的對待和根據醫生的指導才能更好的治癒身體健康。