腦部膠質瘤是什麼

腦部膠質瘤是一種神經性質的腫瘤，這個病兒童的發病率比較高，特別是5-9歲的兒童。而且兒童發病還特別快，而成年人發病則比較慢，有的最長一年以上才影響鬧幹症狀，那麼都什麼樣的腫瘤屬於腦部膠質瘤，腦部膠質瘤都有些什麼症狀，我們一起來了解一下，希望對大家能夠有所幫助。

星形細胞瘤

爲膠質瘤中最常見的一種，約佔40%左右。病理分型爲Ⅰ級(星形細胞瘤)，Ⅱ級(星形母細胞瘤)，Ⅲ～Ⅳ級(多形膠母細胞瘤)。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤爲低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多爲實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨牀表現與病竈部位不同進行性地出現相應的症狀，並最後出現顱高壓的症狀。Ⅲ～Ⅳ級的多形膠母細胞瘤起病快速，爲惡性度最高的腫瘤，多生長於大腦半球，因腫瘤生長迅速，腫瘤中心可有多處壞死及出血，CT及MR均明顯強化。周圍可伴大片腦組織的水腫。

髓母細胞瘤

爲高度惡性腫瘤，好發於2-10歲的兒童，最少者可見於幾月餘小兒，大多數來源於小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長，因阻塞腦脊液循環通道，發現時多已伴有腦積水，CT及MR可發現後顱窩佔位，因CT對此部位顯示不清，故推薦MR檢查。

少枝膠質瘤

爲低度惡性腫瘤，偏良性，不少人亦稱其爲良性腫瘤。生長慢，瘤內常可見鈣化斑塊

室管膜瘤

亦爲膠質瘤的一種，原則與星形細胞瘤基本相同。

1中腦腫瘤： 由於腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高症狀。也有首發症狀爲精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合症——Weber綜合症，病變位於大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和麪、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合症——Parrnaud綜合症，表現眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。③Benedikt綜合症，表現爲耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。

2橋腦腫瘤： 佔全部腦幹腫瘤半數以上，多見於兒童。早期兒童常以複視、易跌跤爲首發症狀;成年人則常以眩暈、共濟失調爲首發症狀。90%以上病人有顱神經麻痹症狀，約40%病人以外展神經麻痹爲首發症狀，隨着腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合症——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位於橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。

上面是腦部膠質瘤分類以及都有些什麼症狀，如果出現上面的症狀一定要去醫院及時檢查，如果是得了腦部膠質瘤一定要根據醫生的建議及時治療，這樣纔會減輕些痛苦。同時我們不要有太多的心裏壓力，保持一個樂觀的態度，這樣對我們的病情會有一定的幫助。