常染色體顯性遺傳病有什麼特點 ？

學過生物的我們都知道，並不是全部的常染色體顯性遺傳病的特點都會遺傳給下一代，那其實是有一定的概率和規律的，生兒生女和觸碰的概率也都是存在一定規律的，我們只能說更偏向於哪一方，而都不能決絕的確定，其實也有很多的例子到最後不管生男生女也都一樣顯示爲沒有遺傳的。

【遺傳規律】

1、遺傳特點：

伴X染色體顯性遺傳 女性患者多於男性，臨牀表現爲連續遺傳。伴X染色體隱性遺傳男性患者多於女性，臨牀表現爲隔代遺傳。伴Y染色體遺傳 就是隻有男性患病母系遺傳 也就是隻要母親患病，子女都患病。

2、根據口訣：

在高中的和生物課上，我們都學過生物遺傳的一個口訣。

無中生有爲隱性，生女患病爲常隱；有種生無爲顯性，生女正常爲常顯。伴X染色體顯性遺傳 父患女必患，子患母必患。伴X染色體隱性遺傳 母患子必患，女患父必患。

3、無法判定時遵循：

顯性、伴性兩優先原則判斷出顯隱性後，一般優先考慮伴性，若不符合伴性遺傳的兩個口訣即爲常染色體遺傳。

當然這些規律只是幫助大家來了解常染色體顯性遺傳病的特點，而不是決絕的說明了一定會有，只是爲了說明有很大的概率，在現實生活中，往往也還是有那些小的概率成爲了現實的例子的，所以如果不是什麼大病都不用太過着急，現在醫學的發達，很多問題都是可以解決的。