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格林巴利綜合症病因有哪些

欄目: 常見疾病 / 發佈於: / 人氣:2.05W

由於我們很多人都有一些不規律的生活習慣,從而導致我們的生活中總是會有很多疾病的發生,格林巴利綜合症是現在發病率比較高的一種疾病,而且現在也有許多青壯年患有格林巴利綜合症,出現這樣的疾病一定要及時到醫院進行治療,儘量不要錯過最佳治療時期,下面一起了解下格林巴利綜合症病因有哪些。

格林巴利綜合症病因有哪些

格林巴利綜合症病因格林巴利綜合症是一種伴有腦脊液中蛋白-細胞分離爲特徵的綜合徵。爲了及時的減少這種疾病對於人們的傷害,人們更應該對於疾病進行詳細的檢查,對於病因進行詳細的瞭解。

格林巴利綜合症的病因

腓神經格林巴利的病因與發病機制目前尚未完全闡明,一般認爲與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘,產生侷限性節段性脫髓鞘變,伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生,在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎症反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變。肌肉呈失神經性萎縮。

其臨牀症狀爲起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預防接種史。四季均可發病,夏秋季爲多。

中醫學認爲本病屬於“痿證”範疇。其病因多由於暑溼、溼熱;病機乃溼熱侵淫經脈,筋脈弛緩,日久傷及肝腎脾三髒,致使精血虧損,肌肉筋骨失常,其治療多以清熱利溼,潤燥舒筋,活血通絡,益氣健脾,滋補肝腎,布精起痿的等方法。

病因與發病機制尚未完全闡明,一般認爲與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。

(1)代謝及內分泌障礙:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。

(2)可能受感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏綜合徵。

(3)營養障礙:如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

(4)遺傳:如遺傳共濟失調性周圍神經炎,進行性肥大性多發性神經根炎等。

(5)感染性疾病:如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

(6)結締組織病:如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。

(7)化學藥物及物品:如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。

相信許多格林巴利綜合症的患者通過了解病因對疾病便有了更深的認識,只要清楚瞭解自己患有格林巴利綜合症病因,我們才能比較好的選擇適合自己的治療方式和進行有效的預防,只有積極的預防能夠有效的減少疾病給我們帶來的痛苦。