世衛組織指出，由於新冠疫苗接種率不均以及對預防措施的放鬆，多個歐洲國家的新冠肺炎每日新增確診病例達到或者超過疫情暴發以來的最高值，歐洲再次成爲新冠肺炎疫情“震中”，而我國疫情得到了很好的控制。我國疫情得到良好控制，是因爲我國的新冠疫苗對抗病毒效果出色。有國內外研究數據證明，我國新冠病毒疫苗對預防感染有一定效果，對預防重症和死亡有顯著效果，對各種變異株均有保護效果。因此，全球抗疫重點仍應放在做好常態化防控、提高疫苗有效率和接種率上。
而隨着時間推移和突變株的影響，疫苗的保護效力均有不同程度的下降。面對疫情防控的挑戰和開放國門的迫切需要，用保護力更強的疫苗進行加強免疫變得必要而緊迫。受疫情影響，以康希諾生物爲代表的中國疫苗企業正在抓緊時間研究疫苗，並帶來了腺病毒載體疫苗克威莎。研究結果表明，康希諾腺病毒載體疫苗克威莎1劑接種即可產生顯著體液免疫和細胞免疫應答，實現對人體的雙重保護。14天后的總體保護率爲68.83%，重症保護率爲95.47%。在加強針使用方面，以吸入型腺病毒載體新冠疫苗克威莎®進行異源序貫加強優勢更加明顯，接種2劑滅活疫苗後6個月，序貫加強1劑克威莎®吸入劑型，中和抗體水平相比加強前升高250-300倍。
截至日前，克威莎已獲得墨西哥、智利、厄瓜多爾、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亞、吉爾吉斯斯坦等國家緊急使用批准，獲得馬來西亞附條件上市許可，同時在阿根廷推薦用於異源加強針接種，爲全球抗擊新冠疫情作出了貢獻，爲中國疫苗走向世界邁出了堅實的步伐。
關於用腺病毒載體技術研發新冠疫苗，朱濤博士表明，腺病毒載體技術安全、成熟已有廣泛應用，其優勢在於：腺病毒宿主範圍廣；人腺病毒普遍流行，與呼吸道感染相關，對人致病性低；腺病毒重組載體的構建技術相對成熟，已有諸多以腺病毒作爲載體的疫苗成功上市；腺病毒具有免疫佐劑的功能，可以激發機體天然免疫反應；生產工藝平臺通用性較高，快速應對新冠變異株。
目前，針對該疫苗的臨牀試驗目前已啓動或正在啓動的共有17個，儘可能充分地去驗證疫苗的安全性和有效性。此外，康希諾在疫苗的產能擴大方面也進行了積極有效的探索，對推動生產設備國產化作出積極示範。
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